임신 12주쯤 되시면 산부인과에서 “1차 기형아 검사 받으실 거예요?” 하고 안내를 받으시면서 머릿속이 갑자기 복잡해지세요. 1차, 2차, 통합, NIPT, 양수검사, CVS까지 이름이 비슷한 검사들이 줄줄이 나오니까 “이걸 다 받아야 하나, 뭘 먼저 받아야 하나” 헷갈리시는 게 너무 자연스러워요. 이 글은 시기별로 어떤 검사가 있고, 어떤 검사가 선별이고 어떤 검사가 확진인지, 한국에서 보험은 어디까지 적용되는지, 결과를 어떻게 해석하면 좋은지를 한 번에 정리해드릴게요. 임신 9–10주 차에 한 번 읽어두시면 산부인과 상담이 훨씬 수월해지세요.
선별 검사와 확진 검사 — 가장 먼저 잡아야 할 구분
기형아 검사 이야기를 풀기 전에 가장 먼저 잡아야 할 개념이 “선별”과 “확진”의 차이예요. 이 두 단어를 헷갈리시면 검사 결과를 받으셨을 때 불필요하게 큰 충격을 받으시거나, 반대로 안심하셔야 할 결과를 과하게 걱정하시게 돼요. 한 번만 차분히 짚어두시면 이후 모든 검사 안내가 명확해지세요.
확진 검사: 양수 또는 융모막 조직을 채취해 직접 염색체를 분석하는 검사예요. 매우 정확하지만 침습적이어서 아주 낮은 유산 위험이 있어요.
확진 검사는 태아의 염색체를 직접 분석해서 “실제로 이상이 있는지”를 판단하는 검사예요. 양수검사와 융모막 검사(CVS)가 여기에 해당해요. 정확도는 99.9% 이상으로 거의 확정에 가깝지만, 자궁에 바늘을 넣는 침습적 시술이라서 0.1–0.5% 정도의 시술 관련 유산 위험이 따라와요. 그래서 선별 검사에서 위험이 높다고 나오신 분들이나, 고령 임신·가족력 같은 기저 위험이 있으신 분들이 주로 받으시는 검사예요.
| 구분 | 선별 검사 | 확진 검사 |
|---|---|---|
| 목적 | 염색체 이상 위험도 평가 | 염색체 이상 확정 진단 |
| 방법 | 산모 혈액 채취 + 초음파 | 양수·태반 조직 직접 채취 |
| 정확도 | 검출률 85–99% | 99.9% 이상 |
| 침습성 | 비침습 | 침습 |
| 유산 위험 | 없음 | 0.1–0.5% |
| 결과 의미 | 위험도(고위험·저위험) | 확정 진단 |
| 대표 검사 | 1차·통합·NIPT | 양수검사·CVS |
산부인과에서 듣게 되시는 “고위험”이라는 말도 이 맥락에서 이해해주시면 무게가 달라져요. 선별 검사 고위험은 “100명 중 몇 명에게서 이런 결과가 나오는 그룹에 들어가셨다”는 통계적인 분류이지, 아기에게 문제가 있다는 진단이 아니에요. 추가 검사로 확인하는 단계로 자연스럽게 넘어가시면 돼요.
시기별 기형아 검사 — 임신 10주부터 20주까지 한눈에
산전 기형아 검사는 임신 주수에 따라 받을 수 있는 검사가 달라져요. 어떤 검사는 너무 이르거나 늦으면 정확도가 떨어지고, 어떤 검사는 시기를 놓치면 받을 수 없어요. 시기별로 한 번 정리해드릴게요.
| 임신 주수 | 검사명 | 종류 | 비고 |
|---|---|---|---|
| 10–13주 | CVS(융모막 검사) | 확진 | 가장 이른 확진, 침습 |
| 10주 이후 | NIPT(니프티) | 선별 | 비침습, 정확도 99%+ |
| 11–14주 | 1차 기형아 검사(NT + 혈액) | 선별 | 통합·순차의 1차 단계 |
| 15–18주 | 통합·순차 검사 2차 단계 | 선별 | 1차와 합산해서 위험도 산출 |
| 15–20주 | 양수검사 | 확진 | 가장 흔한 확진, 침습 |
| 15–20주 | 2차 기형아 검사(쿼드) | 선별 | 1차 못 받으셨을 때 |
| 18–22주 | 정밀 초음파 | 선별 | 구조적 기형 평가 |
가장 이른 시기에 받으실 수 있는 검사는 NIPT와 CVS예요. NIPT는 임신 10주 이후 채혈만 하면 되는 비침습 검사라서 부담이 적고, CVS는 같은 시기에 태반 조직을 직접 채취하는 침습 확진 검사예요. 두 검사는 목적이 달라요. NIPT는 위험도 선별이고, CVS는 이미 위험이 매우 높다고 판단되신 분들이 일찍 확진을 받으시기 위한 검사예요.
임신 11–14주에는 1차 기형아 검사(목덜미 투명대 NT 초음파 + 혈액)가 표준 일정에 들어가요. NT 측정은 11주 시작부터 14주 직전까지만 정확도가 보장되기 때문에, 이 시기에 산부인과 정기 검진을 미루지 않으시는 게 중요해요. NT 측정 자체는 부담 없이 받으실 수 있는 초음파라서, 1차 기형아 검사 안 받으시더라도 NT만이라도 보시는 분들도 많으세요.
임신 15–20주 사이는 통합·순차 검사의 2차 단계, 2차 기형아 검사(쿼드), 양수검사가 가능한 구간이에요. 1차 기형아 검사 결과가 나오신 후 추가로 받으시는 검사들이 이 시기에 몰려 있어요. 임신 18–22주에는 태아 장기와 구조를 평가하는 정밀 초음파(해부학적 초음파)도 받으시는데, 이건 염색체 이상보다는 구조적 기형(심장·뇌·콩팥 등)을 보는 검사라서 기형아 검사와 별도 일정으로 진행돼요.
1차 기형아 검사(통합 선별 검사) — 11–14주
1차 기형아 검사는 임신 1삼분기에 가장 보편적으로 받으시는 선별 검사예요. 임신 11주에서 13주 6일 사이에 시행하고, 두 가지 정보를 합쳐서 위험도를 계산해요. 첫 번째는 목덜미 투명대(NT) 초음파 측정이고, 두 번째는 산모 혈액 검사(PAPP-A와 유리 베타-hCG라는 두 가지 호르몬·단백질 수치)예요.
NT는 태아의 목 뒤쪽에 일시적으로 고이는 액체 공간의 두께를 의미해요. 정상 태아도 이 공간이 어느 정도 보이지만, 다운증후군이나 심장 기형이 있는 경우 두께가 평균보다 두꺼워지는 경향이 있어요. 일반적으로 3.0mm 미만이 정상 범위로 보지만, 이 경계는 절대 기준이 아니에요. NT 두께만 단독으로 판단하지 않고 산모 나이·혈청 표지자와 합쳐서 통합 위험도로 계산하는 것이 표준이에요.
검출률은 다운증후군 기준 약 85–90%이고, 위양성률(실제로 이상이 없는데 고위험으로 나오는 비율)은 약 5% 정도예요. 즉 100명이 받으시면 약 5명이 고위험으로 나오시는데, 그중 실제 다운증후군은 극히 일부예요. 고위험 결과를 받으셨다고 자책하거나 충격받으실 필요가 없는 이유예요.
양수 검사
통합·순차 선별 검사 — 1차와 2차를 합쳐서 정확도 올리기
통합 선별 검사와 순차 선별 검사는 1차 기형아 검사의 정확도를 한 단계 더 끌어올리기 위해 1차와 2차 결과를 합쳐서 최종 위험도를 산출하는 방식이에요. 이름은 두 가지로 나뉘지만 같은 큰 흐름 안에 있어요.
통합 선별은 1차(11–14주)에 NT와 혈액 검사를 받으시고, 그 결과를 일단 알려드리지 않은 채 15–18주에 2차 혈액 검사(AFP·hCG·에스트리올·인히빈 A의 네 가지)를 추가로 받으신 다음, 두 결과를 합쳐서 최종 위험도를 한 번에 알려드리는 방식이에요. 검출률이 약 94–96%로 올라가서 1차 단독보다 정확해요. 다만 결과를 받으실 때까지 한 달 이상 기다리셔야 한다는 단점이 있어요.
순차 선별은 1차 결과를 일단 알려드리고, 그 결과에 따라 2차를 받으실지 결정하는 방식이에요. 1차에서 매우 고위험이 나오시면 바로 NIPT나 양수검사로 넘어가시고, 중간 위험이면 2차까지 보신 후 최종 판단을 하시고, 저위험이면 추가 검사 없이 종료해요. 시간을 줄이고 불필요한 검사를 줄일 수 있다는 장점이 있어요.
| 검사 방식 | 결과 통보 시점 | 검출률 | 특징 |
|---|---|---|---|
| 1차 단독 | 11–14주 직후 | 85–90% | 가장 빠른 결과 |
| 순차 선별 | 1차·2차 단계별 | 90–95% | 중간 위험만 2차 진행 |
| 통합 선별 | 2차 후 한 번에 | 94–96% | 정확도 최고, 결과 늦음 |
| 2차 단독(쿼드) | 15–20주 | 75–80% | 1차 못 받으셨을 때 |
요즘은 NIPT가 보편화되면서 통합·순차 선별의 비중이 줄어드는 추세이지만, NIPT가 비급여라 부담이 있으시거나 단계적으로 안전하게 확인하고 싶으신 분들께는 여전히 좋은 선택지예요. 산부인과에서 어떤 방식이 본인에게 맞는지 상담받으시는 게 좋아요.
NIPT(니프티, 비침습 산전 유전자 검사) — 10주 이후
NIPT는 최근 10여 년 사이 산전 검사 풍경을 크게 바꾼 검사예요. 임신 10주 이후 산모 혈액 안에 떠다니는 태아 유래 세포유리 DNA를 분석해서 주요 염색체 이상의 위험을 평가하는 방식이에요. 채혈만 하면 되는 비침습 검사이고, 다운증후군·에드워드 증후군·파타우 증후군 등 주요 삼염색체증 검출률이 99% 이상으로 매우 높아요.
NIPT가 강력한 이유는 정확도뿐 아니라 위양성률(거짓 양성 비율)도 매우 낮다는 점이에요. 1차 기형아 검사의 위양성률이 약 5%인 데 비해 NIPT는 0.1–0.5% 수준이에요. 즉 NIPT 양성이 나오시면 실제 염색체 이상일 가능성이 1차 검사 양성보다 훨씬 높다는 뜻이에요. 그래서 NIPT 양성 결과는 바로 양수검사·CVS 확진 단계로 이어지는 경우가 많아요.
그래도 NIPT는 어디까지나 선별 검사예요. 99%라는 숫자는 “실제 다운증후군 태아 100명 중 99명을 잡아낸다”는 민감도이고, “NIPT 양성이 나왔을 때 실제 이상이 있을 확률(양성예측도)“은 산모 연령과 기저 위험도에 따라 50–90% 정도로 더 낮아요. 20대 산모의 NIPT 양성과 40대 산모의 NIPT 양성은 실제 의미가 달라요. 그래서 NIPT 양성 결과만으로 진단을 내리거나 중대한 결정을 하지 않으세요. 반드시 양수검사 또는 CVS로 확진하는 게 표준이에요.
NIPT 검사 실패도 알아두시면 좋아요. 산모 혈액 안의 태아 분율(전체 cfDNA 중 태아 유래 비율)이 너무 낮으면 결과를 산출할 수 없어요. 산모 고도 비만, 임신 주수가 10주 미만, 태반 모자이시즘 등이 원인일 수 있어요. 검사 실패 시 1–2주 후 재채혈하시거나 다른 선별 검사로 전환하시면 돼요.
NIPT는 한국에서 일부 보험 적용이 시작되고 있어요. 만 35세 이상 산모·이전 염색체 이상 임신 병력·초음파 이상 소견이 있으신 분들이 대상이고, 적용 범위와 본인 부담은 의료기관에 따라 다르니 검사받으시는 산부인과에서 안내받으시는 게 정확해요. 비급여로 받으시면 30–80만 원 정도예요.
양수검사 — 가장 흔한 확진 검사
양수검사(양수천자)는 임신 15–20주에 시행하는 확진 검사예요. 초음파로 자궁 안을 보면서 가는 바늘을 산모 복부에 찔러 넣어 양수를 약 20mL 채취해요. 양수 안에는 태아의 피부·점막에서 떨어진 세포가 떠다니는데, 이 세포를 배양해서 염색체를 직접 분석해요. 정확도는 99.9% 이상으로 사실상 확정 진단이에요.
가장 걱정되시는 부분이 시술 관련 유산 위험일 거예요. 최근 자료들을 보면 양수검사로 인한 추가 유산 위험은 0.1–0.3% 정도로, 1,000명 중 1–3명 수준이에요. 과거 1%까지 보고됐던 시절보다 많이 낮아졌고, 경험 많은 의료진이 초음파 유도하에 시행하시면 안전성이 더 올라가요. 양수검사 자체의 위험과 알고자 하시는 정보의 무게를 함께 저울질하시면서 결정하시면 돼요.
양수검사를 받으시는 대표적인 경우들이에요. NIPT나 1차 선별 검사에서 고위험 결과가 나오신 경우, 만 35세 이상 고령 임신, 이전 임신에서 염색체 이상 병력이 있으신 경우, 부모 한쪽이 염색체 이상 보인자인 경우, 정밀 초음파에서 구조적 이상이 발견된 경우, 가족력이 있는 유전 질환 평가가 필요한 경우예요. 한국에서는 만 35세 이상 산모에게 양수검사 비용 일부가 건강보험에서 지원돼요. 본인 부담은 30–60만 원 선이에요.
시술 자체는 외래에서 30분 이내에 끝나고, 시술 후에는 1–2일 정도 안정을 취하시면 돼요. 결과는 보통 2–3주 후에 나와요. 빠른 결과가 필요하시면 24–48시간 안에 주요 염색체 이상 여부를 확인할 수 있는 FISH 검사(형광 제자리 부합법)를 추가로 받으실 수도 있어요.
CVS(융모막 검사) — 가장 이른 확진 검사
CVS(Chorionic Villus Sampling, 융모막 검사)는 임신 10–13주에 받을 수 있는 확진 검사예요. 자궁경부 또는 산모 복부를 통해 태반의 융모막 조직을 소량 채취해서 염색체를 분석하는 방식이에요. 양수검사보다 이른 시기에 받으실 수 있어서, 일찍 확진이 필요하신 분들께 옵션이 돼요.
CVS의 장점은 시기예요. 양수검사보다 약 한 달 빨리 결과를 받으실 수 있어서, 가족력이나 기저 위험이 매우 높으신 분들이 일찍 정보를 얻고 다음 단계를 결정하실 수 있어요. 단점은 시술 관련 유산 위험이 0.5–1% 정도로 양수검사보다 약간 높다는 점이에요. 또 신경관 결손은 CVS로 확인되지 않아서, 별도로 2차 기형아 검사의 AFP 수치나 정밀 초음파로 보충하셔야 해요.
| 확진 검사 | 시기 | 채취 부위 | 유산 위험 | 신경관 결손 |
|---|---|---|---|---|
| CVS(융모막 검사) | 10–13주 | 태반 융모막 | 0.5–1% | 별도 확인 필요 |
| 양수검사 | 15–20주 | 양수(태아 세포) | 0.1–0.3% | 함께 확인 가능 |
한국에서는 CVS가 양수검사보다 시행 빈도가 낮은 편이에요. NIPT가 보편화되면서 1삼분기에 굳이 침습 확진을 받으시지 않고 NIPT로 위험도를 먼저 본 다음 2삼분기에 양수검사로 확진하시는 흐름이 더 자연스러워졌기 때문이에요. CVS는 가족력이 매우 강하거나 1삼분기 초음파에서 명확한 이상 소견이 있으신 특별한 케이스에 주로 활용돼요.
한국 건강보험과 검사비 — 어디까지 지원되나요
산전 기형아 검사의 비용은 부담이 적지 않으신 영역이에요. 한국 건강보험과 정부 지원이 어디까지 적용되는지를 정리해드릴게요. 최근 보험 적용 범위가 단계적으로 넓어지고 있어서, 검사 시점의 최신 정보는 진료받으시는 산부인과에서 확인받으시는 게 가장 정확해요.
| 검사 | 보험 적용 | 본인 부담(대략) | 비고 |
|---|---|---|---|
| 1차 기형아 검사 | 일부 적용 | 5–15만 원 | NT + 혈액 합산 |
| 통합·순차 선별 | 일부 적용 | 10–20만 원 | 1·2차 합산 |
| 2차 기형아 검사(쿼드) | 일부 적용 | 5–10만 원 | 1차 못 받았을 때 |
| NIPT(니프티) | 35세+ 일부 | 30–80만 원 | 비급여가 일반적 |
| 양수검사 | 35세+ 지원 | 30–60만 원 | 고령 일부 지원 |
| CVS(융모막 검사) | 일부 적용 | 50–100만 원 | 케이스별 상이 |
| 정밀 초음파 | 비급여 | 10–30만 원 | 산부인과별 |
만 35세 이상이신 분들은 NIPT 일부 보험 적용과 양수검사 지원이 가능한 케이스가 많아요. 다만 보험 적용 조건이 의료기관과 시점에 따라 달라서, 검사 전에 산부인과 원무과나 보건소에서 본인 부담을 확인하시는 게 좋아요. 임신부 정부 지원 바우처(국민행복카드 임신·출산 진료비 지원)도 일부 검사 비용에 사용하실 수 있어요.
검사비가 부담되신다면 모든 검사를 다 받으셔야 한다고 생각하지 않으셔도 돼요. 1차 기형아 검사 + NIPT(또는 통합 선별)만으로도 주요 염색체 이상의 위험을 충분히 평가할 수 있고, 확진 검사는 선별에서 고위험이 나오셨거나 기저 위험이 높으실 때만 받으시면 돼요. 산부인과 주치의와 우선순위를 함께 정하시는 게 가장 합리적이에요.
검사 결정 체크리스트 — 받기 전에 생각해볼 것
기형아 검사는 받으시기 전에 미리 한 번 생각해보시면 좋은 부분들이 있어요. 산부인과 진료실에서 갑자기 결정하시는 것보다 집에서 파트너와 함께 정리해두시면 후회가 적어요. 한 항목씩 짚어드릴게요.
- 검사 목적 — 결과로 어떤 결정을 하실지(출산 준비·태아 치료·임신 유지 여부)
- 선별·확진 차이 이해 — 선별 고위험이 진단이 아님을 미리 받아들이기
- 양성 결과 시 다음 단계 의향 — NIPT 양성이면 양수검사까지 받으실지
- 침습 검사 위험 수용 가능 여부 — 0.1–0.5% 유산 위험을 어떻게 받아들이실지
- 검사비 부담 — 보험 적용 범위와 본인 부담 미리 확인
- 정서적 준비 — 결과 대기 기간(1–3주) 동안의 불안 대처
- 파트너와 상의 — 결정을 혼자 짊어지지 않기
- 유전 상담 옵션 — 가족력·이전 병력 있으시면 검사 전 상담 권장
- 종교적·개인적 가치 — 검사를 받지 않으시는 선택도 존중받아야 함
가장 중요한 질문은 “이 검사 결과로 무엇을 하실 건가요?”예요. 결과에 따라 출산 준비를 다르게 하시고 싶으신 건지, 태아 치료 옵션이 있으시면 일찍 시작하고 싶으신 건지, 임신 유지 여부 자체를 다시 보고 싶으신 건지에 따라 받으실 검사의 종류와 깊이가 달라져요. 정답이 있는 질문이 아니라 부모님 두 분의 가치관에 따라 다르게 답하시는 질문이에요.
진료·상담 체크리스트 — 산부인과에서 물어볼 것
산부인과 진료 시간이 길지 않아서, 미리 질문을 정리해 가시면 짧은 시간 안에 필요한 답을 얻으실 수 있어요. 상담 시 챙기실 항목을 정리해드릴게요.
- 내 나이·병력에 비춰 어떤 검사 조합이 권장되나요
- 1차 기형아 검사·통합 선별·NIPT 중 무엇이 적합한가요
- NIPT 보험 적용 대상이 되나요 (만 35세 이상 등)
- 검사비와 본인 부담은 얼마인가요
- 결과는 언제 나오고, 어떻게 통보받나요
- 고위험·양성이 나오면 다음 단계가 어떻게 이어지나요
- 양수검사·CVS의 시술 위험과 정확도가 어느 정도인가요
- 가족력·이전 임신 병력이 결과 해석에 어떻게 반영되나요
- 결과 대기 중에 불안할 때 상담받을 수 있는 채널이 있나요
진료 시 가족력은 가능하면 양가(부·모 양쪽) 모두 정리해서 가져가시면 도움이 돼요. 직계 가족(부모·형제)에 염색체 이상이나 유전 질환이 있으셨던 경우, 이전 임신에서 유산·사산·기형 병력이 있으신 경우는 검사 권장 범위와 우선순위가 달라질 수 있어요. 메모 한 장만 들고 가셔도 진료가 훨씬 빨라져요.
결과 대기 — 1–3주의 시간을 보내는 법
기형아 검사를 받으시고 결과를 기다리시는 1–3주는 임신 기간 중 가장 마음이 무거운 시기 중 하나예요. 결과가 어떻게 나올지 알 수 없는 시간 속에서 자꾸 안 좋은 상상이 드시고, 가족이나 친구에게도 쉽게 말씀하시기 어려운 시기이기도 해요. 이 시간을 조금이라도 편하게 보내실 수 있는 방법들을 짚어드릴게요.
가장 도움이 되는 건 결과 대기 동안 평소 일상의 리듬을 유지하시는 거예요. 가벼운 산책, 충분한 수면, 규칙적인 식사 같은 기본을 챙기시면 불안이 완전히 사라지지는 않더라도 일상을 끌어가실 수 있어요. 정보를 너무 많이 찾아보시는 건 오히려 불안을 키울 수 있어서, 검색은 하루에 짧게 정해진 시간에만 하시고 나머지 시간은 다른 일에 마음을 옮기시는 게 좋아요.
파트너와 결과를 함께 받으시면 마음의 무게가 절반이 돼요. 결과 통보 일정을 미리 공유하시고, 그날 함께 있으실 수 있도록 일정을 조정하시면 좋아요. 결과를 받으신 직후 바로 결정을 내리시기보다 며칠 시간을 두시고 산부인과·유전 상담·가족과 충분히 이야기 나누신 다음 결정하시는 게 후회가 적어요. 한국에는 산부인과 안에서 또는 별도로 유전 상담사 자격을 가지신 분들이 점점 늘고 있어서, 결과 해석과 다음 단계 결정에 도움받으실 수 있어요.
러베의 한마디
기형아 검사 안내를 받으신 첫날은 머릿속이 멍해지세요. 검사 종류가 너무 많고, 정확도와 위험을 비교하는 숫자가 익숙하지 않으시고, “내가 너무 늦은 결정인가” 하는 마음도 드시죠. 그렇지만 이 시기에 정보를 차분히 정리해두시면, 어떤 결과가 나오시든 부모님 두 분이 함께 다음 단계를 정하실 수 있어요. 정답이 하나로 정해진 질문이 아니라, 두 분의 가치관과 상황에 맞춰 답하시는 질문이에요. 모든 검사를 다 받으셔야 좋은 부모인 게 아니고, 검사를 받지 않으시는 선택도 충분히 존중받을 만한 결정이에요. 산부인과 주치의·파트너와 충분히 이야기 나누시면서 두 분께 맞는 길을 찾아가세요. 어느 길을 가시든 응원할게요.
References
- 대한산부인과학회. 산전 진찰 및 산전 검사 진료 지침. 2023.
- 대한모자보건학회. 산전 선별·확진 검사 권고안. 모자보건저널 2022;26(3):145–162.
- 대한의학유전학회. 비침습 산전 유전자 검사(NIPT) 임상 활용 지침. 2023.
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- International Society for Prenatal Diagnosis. Position Statement on cell-free DNA screening for fetal aneuploidies. Prenat Diagn 2023;43(7):814–828.
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Antenatal care. NICE guideline NG201. 2021.
NIPT만 따로 더 깊이 알고 싶으시면 NIPT 비침습성 산전 검사 가이드에서 검사 원리와 정확도를 자세히 풀어드렸어요.
- 확진 검사 중 양수검사가 어떻게 진행되는지는 양수검사 가이드에서 시술 단계와 회복까지 함께 보실 수 있어요.
- 1차 기형아 검사의 핵심인 NT 측정이 궁금하시면 목덜미 투명대(NT) 검사 가이드에서 정상 범위와 이상 소견 시 다음 단계를 정리해드렸어요.
- 임신 18–22주 정밀 초음파에서 무엇을 확인하는지는 정밀 초음파 가이드에서, 만 35세 이상 고령 임신의 위험과 대비는 나이와 임신 가능성 가이드에서 확인해보세요.